CD200-CD200R Pathway in the Regulation of Tumor Immune Microenvironment and Immunotherapy

免疫系统 肿瘤微环境 免疫疗法 癌症研究 血管生成 免疫学 转移 癌症 炎症 生物 癌症免疫疗法 肿瘤进展 遗传学
作者
Jinqing Liu,Aiyan Hu,Jie Zhu,Jianyu Yu,Fatemeh Talebian,Xue‐Feng Bai
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 155-165 被引量:38
标识
DOI:10.1007/978-3-030-35582-1_8
摘要

Tumor-associated inflammation and immune responses are key components in the tumor microenvironment (TME) which regulate tumor growth, progression, and metastasis. Tumor-associated myeloid cells (TAMCs) are a group of cells that play multiple key roles including induction of tumor-associated inflammation/angiogenesis and regulation of tumor-specific T-cell responses. Thus, identification and characterization of key pathways that can regulate TAMCs are of critical importance for developing cancer immunotherapy. Recent studies suggest that CD200-CD200 receptor (CD200R) interaction may be important in regulating the TME via affecting TAMCs. In this chapter, we will give a brief overview of the CD200-CD200R axis, including the biology behind CD200-CD200R interaction and the role(s) it plays in tumor microenvironment and tumor growth, and activation/effector functions of T cells. We will also discuss CD200-CD200R’s role as potential checkpoint molecules for cancer immunotherapy. Further investigation of the CD200-CD200R pathway will not only advance our understanding of tumor pathogenesis and immunity but also provide the rationale for CD200-CD200R-targeted immunotherapy of human cancer.
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