Novel Genetic Variant of Ataxia Telangiectasia Presenting with Necrotising Pneumonia and Bronchopleural Fistulae at the Age of 4 Years

共济失调毛细血管扩张 肺炎 医学 共济失调 儿科 听力学 皮肤病科 遗传学 内科学 生物 精神科 DNA DNA损伤
作者
Wafa Asmari,Saeed Al-Fadhil,Muhammad Shakir,Ahmed Albishri,Muhamed Fathi,Walid Muhammad
出处
期刊:JCPSP. Journal of the College of Physicians & Surgeons Pakistan [College of Physicians and Surgeons Pakistan]
卷期号:30 (10): 1102-1104 被引量:2
标识
DOI:10.29271/jcpsp.2020.10.1102
摘要

Ataxia-telangiectasia (A-T) is a genetically inherited disease, which is transmitted as an autosomal recessive disorder. There is a high incidence of consanguineous marriages in our area, so we believe that A-T may have higher incidence. A-T is characterised clinically by triad of cerebellar degeneration, telangiectasia, and immunodeficiency. We are reporting a 4-year girl with a novel genetic variant of AT, which is not reported before in local or international literature. She presented with necrotising pneumonia complicated by bronchopleural fistulae. She was treated successfully with antimicrobials and intravenous immunoglobulins and other supportive measures without surgical intervention. Key Words: Ataxia telangiectasia, Necrotising pneumonia, Bronchopleural fistulae.
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