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MRP8/14 mediates macrophage efferocytosis through RAGE and Gas6/MFG‐E8, and induces polarization via TLR4‐dependent pathway

传出细胞增多 愤怒(情绪) 气体6 TLR4型 细胞生物学 巨噬细胞极化 炎症 巨噬细胞 癌症研究 受体 信号转导 免疫学 生物 生物化学 神经科学 体外 受体酪氨酸激酶
作者
Kangxin Li,Guiming Chen,Haihua Luo,Jianhang Li,Aihua Liu,Chen Yang,Juan Wang,Jia Xu,Shenghan Gao,Peng Chen,Yong Jiang
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:236 (2): 1375-1390 被引量:14
标识
DOI:10.1002/jcp.29944
摘要

Abstract Myeloid‐related protein 8/14 (MRP8/14) participates in various inflammatory responses, however, its effect on macrophage efferocytosis remains unclear. Here, we demonstrate that MRP8/14 significantly inhibits the efferocytosis of apoptotic thymocytes by mouse bone marrow‐derived macrophages (BMDMs), which later proves to be associated with the receptor for advanced glycation end products (RAGE) or for reducing the expression of growth arrest‐specific protein 6 and milk fat globule epidermal growth factor 8, independent of RAGE. Furthermore, MRP8/14 promotes polarization of BMDMs from the M 2 ‐ to M 1 ‐like phenotype by upregulating expression of M 1 ‐related surface receptor proteins and signature M 1 ‐marker genes and by downregulating signature M 2 ‐marker gene expression, which depends on Toll‐like receptor 4 and p38 mitogen‐activated protein kinase/nuclear factor κB pathways. Thus, we report a significant inhibitory effect of MRP8/14 on macrophage efferocytosis and MRP8/14‐mediated phenotypic polarization, which may be helpful in developing novel therapeutic strategies leading to inflammation resolution.
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