Coadministration of auraptene and radiotherapy; a novel modality against colon carcinoma cells in vitro and in vivo

体内 活力测定 癌症研究 细胞凋亡 医学 结直肠癌 癌症 电离辐射 放射治疗 药理学 化学 生物 内科学 辐照 核物理学 生物技术 物理 生物化学
作者
Hamide Salari,Amin Afkhami-Poostchi,Shokouhozaman Soleymanifard,Saeideh Nakhaei‐Rad,Elahe Merajifar,Mehrdad Iranshahi,Maryam Moghaddam Matin,Fatemeh Behnam Rassouli
出处
期刊:International Journal of Radiation Biology [Taylor & Francis]
卷期号:96 (8): 1051-1059 被引量:15
标识
DOI:10.1080/09553002.2020.1770359
摘要

Background: Use of ionizing radiation (IR) is a common therapeutic modality for patients with colon carcinoma, although resistance of cancer cells and unintended toxicity reduce clinical outcomes.Purpose: To enhance radioresponse of colon cancer cells, we designed a novel approach using auraptene (AUR) in combination with ionizing radiation (IR).Methods: For in vitro studies, CT26 cells were pretreated with AUR and irradiated at different doses. Then, cell viability was evaluated by alamarBlue assay, and the mechanism of cell death was elucidated using annexin V-PI. To determine efficacy of our combined therapeutic modality in vivo, AUR was injected intraperitoneally to murine models of colon carcinoma followed by IR, and then quantitative measurements and histopathological examinations were performed. For molecular analyses, real time PCR and Western blot were carried out.Results: Assessment of cell viability indicated significant enhancement of IR effects by AUR that was also confirmed by increased number of apoptotic cells. In vivo studies further demonstrated improved outcome in IR, since significant regression in tumor size was observed after administration of AUR + IR. Molecular analyses revealed down regulation of Cyclin D1 and CD44, along with involvement of PI3K-AKT-mTORC signaling pathway and Caspase-3 in observed combinatorial effects.Conclusion: Taken together, current findings support our previous reports on sensitizing effects of AUR and that AUR could be used as a promising adjunct to IR in cancer treatment.
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