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Engineering a mevalonate pathway in Escherichia coli for production of terpenoids

萜类 甲戊酸途径 代谢工程 青蒿素 倍半萜 法尼基二磷酸合酶 化学 生物 生物合成 生物化学 甲戊酸 大肠杆菌 萜烯 基因 立体化学 恶性疟原虫 免疫学 疟疾
作者
Vincent J. J. Martin,Douglas J. Pitera,Sydnor T. Withers,Jack D. Newman,Jay D. Keasling
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:21 (7): 796-802 被引量:1715
标识
DOI:10.1038/nbt833
摘要

Isoprenoids are the most numerous and structurally diverse family of natural products. Terpenoids, a class of isoprenoids often isolated from plants, are used as commercial flavor and fragrance compounds and antimalarial or anticancer drugs. Because plant tissue extractions typically yield low terpenoid concentrations, we sought an alternative method to produce high-value terpenoid compounds, such as the antimalarial drug artemisinin, in a microbial host. We engineered the expression of a synthetic amorpha-4,11-diene synthase gene and the mevalonate isoprenoid pathway from Saccharomyces cerevisiae in Escherichia coli. Concentrations of amorphadiene, the sesquiterpene olefin precursor to artemisinin, reached 24 microg caryophyllene equivalent/ml. Because isopentenyl and dimethylallyl pyrophosphates are the universal precursors to all isoprenoids, the strains developed in this study can serve as platform hosts for the production of any terpenoid compound for which a terpene synthase gene is available.
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