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Aberrant B Cell Development and Immune Response in Mice with a Compromised BCR Complex

断点群集区域 B细胞受体 B细胞 细胞生物学 生物 抗体 阿尔法(金融) 抗原 免疫系统 信号转导 祖细胞 分子生物学 免疫学 受体 干细胞 遗传学 医学 结构效度 护理部 患者满意度
作者
Raul M. Torres,Heinrich Flaswinkel,Michael Reth,Klaus Rajewsky
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:272 (5269): 1804-1808 被引量:290
标识
DOI:10.1126/science.272.5269.1804
摘要

The immunoglobulin α (Ig-α)-Ig-β heterodimer is the signaling component of the antigen receptor complex on B cells (BCR) and B cell progenitors (pre-BCR). A mouse mutant that lacks most of the Ig-α cytoplasmic tail exhibits only a small impairment in early B cell development but a severe block in the generation of the peripheral B cell pool, revealing a checkpoint in B cell maturation that ensures the expression of a functional BCR on mature B cells. B cells that do develop demonstrate a differential dependence on Ig-α signaling in antibody responses such that a signaling-competent Ig-α appears to be critical for the response to T-independent, but not T-dependent, antigens.
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