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Mechanically bonded macromolecules

高分子 分子内力 树枝状大分子 聚合物 纳米技术 链条(单位) 侧链 高分子科学 化学 聚合 超分子化学 材料科学 高分子化学 分子 立体化学 有机化学 物理 天文 生物化学
作者
Lei Fang,Mark A. Olson,Diego Benítez,E. Tkatchouk,William A. Goddard,J. Fraser Stoddart
出处
期刊:Chemical Society Reviews [Royal Society of Chemistry]
卷期号:39 (1): 17-29 被引量:435
标识
DOI:10.1039/b917901a
摘要

Mechanically bonded macromolecules constitute a class of challenging synthetic targets in polymer science. The controllable intramolecular motions of mechanical bonds, in combination with the processability and useful physical and mechanical properties of macromolecules, ultimately ensure their potential for applications in materials science, nanotechnology and medicine. This tutorial review describes the syntheses and properties of a library of diverse mechanically bonded macromolecules, which covers (i) main-chain, side-chain, bridged, and pendant oligo/polycatenanes, (ii) main-chain oligo/polyrotaxanes, (iii) poly[c2]daisy chains, and finally (iv) mechanically interlocked dendrimers. A variety of highly efficient synthetic protocols—including template-directed assembly, step-growth polymerisation, quantitative conjugation, etc.—were employed in the construction of these mechanically interlocked architectures. Some of these structures, i.e., side-chain polycatenanes and poly[c2]daisy chains, undergo controllable molecular switching in a manner similar to their small molecular counterparts. The challenges posed by the syntheses of polycatenanes and polyrotaxanes with high molecular weights are contemplated.
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