Microcalorimetric adsorption studies of highly loaded Co–ZrO2/SiO2 catalysts for Fischer–Tropsch synthesis

费托法 钴 化学 催化作用 吸附 乙烯 无机化学 选择性 有机化学
作者
Liang Chen,Jianyi Shen
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:279 (2): 246-256 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2011.01.014
摘要

Highly loaded Co/SiO2 catalysts were prepared by a co-precipitation technique with an n-butanol drying process for Fischer–Tropsch synthesis (FTS). With the increase in cobalt loading from 20% to 80%, the FTS activity of the catalysts increased greatly. The addition of ZrO2 improved the dispersion of cobalt and promoted the adsorption of H2 and CO on cobalt. The preadsorbed H atoms significantly enhanced the adsorption of CO and C2H4, especially on cobalt promoted by ZrO2. While the adsorption of C2H4 onto clean cobalt led to the formation of ethylidyne, π- and di-σ-bonded C2H4 might form on the CO-preadsorbed 80%Co/SiO2 and 80%Co–8%ZrO2/SiO2, respectively. The presence of ZrO2 strengthened the bonding of molecularly adsorbed ethylene and increased its uptake on CO-preadsorbed cobalt, which might be why the 80%Co–8%ZrO2/SiO2 exhibited such high activity for the hydrogenation of CO to heavy hydrocarbons.
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