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Novel 7-Substituted-1,2,4-Triazolopyrimidines targeting Nav1.2 channels as low-neurotoxicity antiepileptic agents

化学 药理学 抗惊厥药 苯妥英钠 神经毒性 对接(动物) 体外 体内 代谢稳定性 铅化合物 非尔巴酸盐 作用机理 中枢神经系统 敌手 电生理学 抗癫痫药 封锁 毒性 药品 惊厥 微粒体 癫痫 蛋白质亚单位
作者
Y. ZHOU,Weina Wang,Cui Lv,Jiahui Wu,Shuo Lv,Luqian He,Xinyu Zhao,Xi Qin,Binbin Tian,Renhao Chen,Chuanlong Guo,Longjiang Huang,Haibo Yu
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:134: 118550-118550
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2026.118550
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