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Advances in Ceria‐Based Fuel Electrodes for Solid Oxide Cells: Reaction Mechanisms, Performance, Stability, and Future Directions With Focus on Nickel–Gadolinium‐Doped Ceria

材料科学 氧化物 金属陶瓷 电化学 电解 纳米技术 碳纤维 固体氧化物燃料电池 电极 化学工程 制作 电化学能量转换 燃料电池 电催化剂 化学能 微观结构 电导率 氧化还原
作者
Ifeanyichukwu Daniel Unachukwu,Vipin Kamboj,Jan Uecker,Rüdiger‐A. Eichel,Vaibhav Vibhu
出处
期刊:Advanced energy and sustainability research [Wiley]
卷期号:7 (8)
标识
DOI:10.1002/aesr.70239
摘要

Solid oxide electrochemical cells, including solid oxide fuel cells (SOFCs) and solid oxide electrolysis cells (SOECs), are highly efficient platforms for converting fuels or renewably generated power into energy and value‐added chemicals at intermediate‐to‐high temperatures (600–900 °C), supporting carbon‐neutral energy systems. The fuel electrode plays a critical role in governing device performance and durability. However, conventional Ni–YSZ (yttria‐stabilized zirconia) cermets often suffer from microstructural degradation, loss of active reaction sites, and carbon deposition when operating with carbon‐containing fuels under prolonged operation. Ni–GDC (gadolinium‐doped ceria) cermets have emerged as a promising alternative due to mixed ionic–electronic conductivity of GDC under reducing conditions, which expands the active reaction zone, enhances electrochemical activity, and improves carbon tolerance. Single‐phase ceria electrodes, such as GDC, have also been explored, particularly for SOECs, offering electrochemical performance comparable to that of Ni‐YSZ with superior long‐term stability. This review critically examines Ni–GDC and ceria‐based electrodes, highlighting mechanistic insights, fabrication strategies, microstructure control, and electrode architecture, while extensively discussing performance, long‐term stability, and degradation behavior, and offering guidance for next‐generation solid oxide cells.
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