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Bile Acid Control of Metabolism and Inflammation in Obesity, Type 2 Diabetes, Dyslipidemia, and Nonalcoholic Fatty Liver Disease

法尼甾体X受体 G蛋白偶联胆汁酸受体 非酒精性脂肪肝 医学 核受体 胆汁酸 内科学 内分泌学 脂肪性肝炎 脂肪肝 受体 CYP8B1 胆固醇7α羟化酶 糖尿病 炎症 生物 血脂异常 2型糖尿病 脂质代谢 生物化学 疾病 转录因子 基因
作者
Oscar Chávez‐Talavera,Anne Tailleux,Philippe Lefèbvre,Bart Staels
出处
期刊:Gastroenterology [Elsevier BV]
卷期号:152 (7): 1679-1694.e3 被引量:933
标识
DOI:10.1053/j.gastro.2017.01.055
摘要

Bile acids are signaling molecules that coordinately regulate metabolism and inflammation via the nuclear farnesoid X receptor (FXR) and the Takeda G protein-coupled receptor 5 (TGR5). These receptors activate transcriptional networks and signaling cascades controlling the expression and activity of genes involved in bile acid, lipid and carbohydrate metabolism, energy expenditure, and inflammation by acting predominantly in enterohepatic tissues, but also in peripheral organs. In this review, we discuss the most recent findings on the inter-organ signaling and interplay with the gut microbiota of bile acids and their receptors in meta-inflammation, with a focus on their pathophysiologic roles in obesity, type 2 diabetes, dyslipidemia, and nonalcoholic steatohepatitis, and their potential therapeutic applications.
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