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[P1208fs mutation in the cardiac myosin binding protein C is associated with hypertrophic cardiomyopathy in a Chinese pedigree].

先证者 肥厚性心肌病 医学 心肌病 心脏病学 内科学 遗传学 心肌纤维化 基因突变 突变 生物 心力衰竭 基因
作者
J Li,L W Liu,L S Na,Lei Zuo,Qi Wei,Y Liu,Hong Shao,Z L,L F Wang
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:44 (4): 321-6
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2016.04.009
摘要

Our results show that MYBPC3-P1208fs gene mutation is associated HCM phenotype in this Chinses pedigree. This mutation is associated with myocardial fibrosis and ST changes in HCM phenotype in this pedigree while ANK2-H556R and ANK2-P1974H mutations are not related to HCM phenotype in this family.
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