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Regulation of fas/fas ligand‐mediated apoptosis by nuclear factor of activated T cells in megakaryocytes

NFAT公司 Jurkat细胞 钙调神经磷酸酶 细胞生物学 Fas配体 细胞凋亡 生物 转录因子 T细胞 分子生物学 程序性细胞死亡 癌症研究 免疫学 移植 生物化学 内科学 医学 基因 免疫系统
作者
Laleh S. Arabanian,Satu Kujawski,Ivonne Habermann,Gerhard Ehninger,Alexander Kiani
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:156 (4): 523-534 被引量:15
标识
DOI:10.1111/j.1365-2141.2011.08970.x
摘要

Signal transduction pathways in megakaryocytes, a rare population of bone marrow cells, are poorly understood. We have previously shown that the calcineurin-dependent transcription factor Nuclear Factor of Activated T cells (NFAT) is expressed in megakaryocytes and is required for the transcription of specific megakaryocytic genes. The biological role of NFAT in megakaryocytes, however, is unknown. Here we show that activation of the calcineurin/NFAT pathway in megakaryocytes forces the cells to go into apoptosis. Calcineurin/NFAT activation in megakaryocytes leads to membrane expression of Fas ligand (FASLG), a pro-apoptotic member of the tumour necrosis factor superfamily. Expression of FASLG was augmented in cells stably overexpressing NFATC2 and suppressed in cells either pretreated with the calcineurin inhibitor ciclosporin A (CsA) or expressing the specific peptide inhibitor of NFAT, VIVIT. In cocultures with Fas-expressing Jurkat T cells, the presence of activated megakaryocytic cells, but not of unstimulated cells or cells stimulated in the presence of CsA, significantly induced apoptosis in Jurkat cells in a Fas/FASLG- and NFAT-dependent manner. These results represent the first evidence for a biological function of the calcineurin/NFAT pathway in megakaryocytes, and suggest that the biological role of megakaryocytes may include the induction of apoptosis in bystander cells.
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