Strategies for the identification of novel inhibitors of deubiquitinating enzymes

脱氮酶 ISG15 泛素 蛋白酶体 NEDD8公司 神经退行性变 生物 蛋白酵素 计算生物学 化学 细胞生物学 癌症研究 生物化学 基因 泛素连接酶 医学 疾病 病理
作者
Seth J. Goldenberg,Jeffrey L. McDermott,Tauseef R. Butt,Michael R. Mattern,Benjamin Nicholson
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:36 (5): 828-832 被引量:37
标识
DOI:10.1042/bst0360828
摘要

Dysregulation of the UPS (ubiquitin–proteasome system) has been implicated in a wide range of pathologies including cancer, neurodegeneration and viral infection. Inhibiting the proteasome has been shown to be an effective therapeutic strategy in humans; yet toxicity with this target remains high. DUBs (deubiquitinating enzymes) represent an alternative target in the UPS with low predicted toxicity. Currently, there are no DUB inhibitors that have been used clinically. To address this situation, Progenra has developed a novel assay to measure the proteolytic cleavage of Ub (ubiquitin) or UBL (Ub-like protein) conjugates such as SUMO (small Ub-related modifier), NEDD8 (neural-precursor-cell-expressed, developmentally down-regulated 8) or ISG15 (interferon-stimulated gene 15) by isopeptidases. In this review, current platforms for detecting DUB inhibitors are discussed and the advantages and disadvantages of the approaches are underlined.

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