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Involvement of the IRF-1 Transcription Factor in Antiviral Responses to Interferons

转录因子 干扰素 病毒学 生物 细胞生物学 免疫学 癌症研究 遗传学 基因
作者
Tohru Kimura,Katsutoshi Nakayama,Josef Penninger,Motoo Kitagawa,Hisashi Harada,T. Matsuyama,Nobuyuki Tanaka,Ryutaro Kamijo,J Vilček,Tak W. Mak,Tadatsugu Taniguchi
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:264 (5167): 1921-1924 被引量:309
标识
DOI:10.1126/science.8009222
摘要

The mechanisms underlying interferon (IFN)-induced antiviral states are not well understood. Interferon regulatory factor-1 (IRF-1) is an IFN-inducible transcriptional activator, whereas IRF-2 suppresses IRF-1 action. The inhibition of encephalomyocarditis virus (EMCV) replication by IFN-α and especially by IFN-γ was impaired in cells from mice with a null mutation in the IRF-1 gene (IRF-1 -/- mice). The IRF-1 -/- mice were less resistant than normal mice to EMCV infection, as revealed by accelerated mortality and a larger virus titer in target organs. The absence of IRF-1 did not clearly affect replication of two other types of viruses. Thus, IRF-1 is necessary for the antiviral action of IFNs against some viruses, but IFNs activate multiple activation pathways through diverse target genes to induce the antiviral state.
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