ACE2 Shedding and the Role in COVID-19

血管紧张素转化酶2 受体 肾素-血管紧张素系统 2019年冠状病毒病(COVID-19) 冠状病毒 内生 肽基二肽酶A 跨膜蛋白 重组DNA 糖蛋白 平衡 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 病毒学 生物 药理学 疾病 细胞生物学 医学 内科学 内分泌学 生物化学 传染病(医学专业) 血压 基因
作者
Jieqiong Wang,Huiying Zhao,Youzhong An
出处
期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology [Frontiers Media SA]
卷期号:11 被引量:41
标识
DOI:10.3389/fcimb.2021.789180
摘要

Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), a transmembrane glycoprotein, is an important part of the renin-angiotensin system (RAS). In the COVID-19 epidemic, it was found to be the receptor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV-2). ACE2 maintains homeostasis by inhibiting the Ang II-AT1R axis and activating the Ang I (1-7)-MasR axis, protecting against lung, heart and kidney injury. In addition, ACE2 helps transport amino acids across the membrane. ACE2 sheds from the membrane, producing soluble ACE2 (sACE2). Previous studies have pointed out that sACE2 plays a role in the pathology of the disease, but the underlying mechanism is not yet clear. Recent studies have confirmed that sACE2 can also act as the receptor of SARS-COV-2, mediating viral entry into the cell and then spreading to the infective area. Elevated concentrations of sACE2 are more related to disease. Recombinant human ACE2, an exogenous soluble ACE2, can be used to supplement endogenous ACE2. It may represent a potent COVID-19 treatment in the future. However, the specific administration concentration needs to be further investigated.
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