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Bioactive Polycyclic Quinones from Marine Streptomyces sp. 182SMLY

蒽醌类 链霉菌 圆二色性 立体化学 IC50型 胶质瘤 金黄色葡萄球菌 细胞凋亡 化学 细胞培养 链霉菌科 生物 体外 生物化学 放线菌 细菌 植物 遗传学
作者
Ying Liang,Xin Xie,Lu Chen,Shi‐Lun Yan,Xuewei Ye,Komal Anjum,Haocai Huang,Xiao‐Yuan Lian,Zhizhen Zhang
出处
期刊:Marine Drugs [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (1): 10-10 被引量:68
标识
DOI:10.3390/md14010010
摘要

Chemical investigation of the cultures of marine Streptomyces sp. 182SMLY led to the discovery of two new polycyclic anthraquinones, which were elucidated as N-acetyl-N-demethylmayamycin (1) and streptoanthraquinone A (2) based on the extensive spectroscopic analysis including 2D NMR, HRESIMS, and an electronic circular dichroism (ECD) calculation. Both anthraquinones remarkably suppressed the proliferation of four different glioma cell lines with IC50 values in a range from 0.5 to 7.3 μM and induced apoptosis in the glioma cells. The ratios of IC50 for normal human astrocytes to IC50 for glioma cells were 6.4–53 for 1 and >14–31 for 2. N-acetyl-N-demethylmayamycin (1) also inhibited the growth of methicillin-resistant Staphylococcus aureus with MIC 20.0 μM.
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