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Cooperative Capture of Uranyl Ions by a Carbonyl‐Bearing Hierarchical‐Porous Cu–Organic Framework

纳米笼 铀酰 化学 吸附 金属有机骨架 配体(生物化学) 多孔性 介孔材料 离子 铀 结晶学 化学工程 吸附 材料科学 物理化学 有机化学 催化作用 受体 工程类 冶金 生物化学
作者
Xiao‐Feng Wang,Yang‐Yang Chen,Li‐Ping Song,Zhen Fang,Jian Zhang,Fa‐Nian Shi,Ying‐Wu Lin,Yunkai Sun,Yue‐Biao Zhang,João Rocha
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (52): 18808-18812 被引量:63
标识
DOI:10.1002/anie.201909045
摘要

To efficiently capture the toxic uranyl ions (UO2 2+ ), a new hierarchical micro-macroporous metal-organic framework was prepared under template-free conditions, featuring interconnected multi-nanocages bearing carbonyl groups derived from a semi-rigid ligand. The material exhibits an unusually high UO2 2+ sorption capacity of 562 mg g-1 , which occurs in an intriguing two-steps process, on the macropore-based crystal surface and in the inner nanocages. Notably, the latter is attributed to the cooperative interplay of the shrinkage of the host porous framework induced by uranyl accommodation and the free carbonyl coordination sites, as shown by both single-crystal X-ray diffraction and a red-shift of the infrared [O=UVI =O]2+ antisymmetric vibration band.
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