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Regulating Zn Deposition via an Artificial Solid–Electrolyte Interface with Aligned Dipoles for Long Life Zn Anode

阳极 法拉第效率 电解质 材料科学 极化(电化学) 化学工程 水溶液 电镀(地质) 电极 电化学 冶金 化学 物理化学 工程类 地球物理学 地质学
作者
Kai Wu,Yi Jin,Xiaoyu Liu,Yang Sun,Jin Cui,Yihua Xie,Yuyu Liu,Yongyao Xia,Jiujun Zhang
出处
期刊:Nano-micro Letters [Springer Science+Business Media]
卷期号:13 (1): 79-79 被引量:205
标识
DOI:10.1007/s40820-021-00599-2
摘要

Highlights An artificial solid–electrolyte interface composed of a perovskite type material, BaTiO3, is introduced to Zn anode surface in aqueous zinc ion batteries. The BaTiO3 layer endowing inherent character of the switched polarization can regulate the interfacial electric field at anode/electrolyte interface. Zn dendrite can be restrained, and Zn metal batteries based on BaTiO3 layer show stable cycling. Abstract Aqueous zinc ion batteries show prospects for next-generation renewable energy storage devices. However, the practical applications have been limited by the issues derived from Zn anode. As one of serious problems, Zn dendrite growth caused from the uncontrollable Zn deposition is unfavorable. Herein, with the aim to regulate Zn deposition, an artificial solid–electrolyte interface is subtly engineered with a perovskite type material, BaTiO3, which can be polarized, and its polarization could be switched under the external electric field. Resulting from the aligned dipole in BaTiO3 layer, zinc ions could move in order during cycling process. Regulated Zn migration at the anode/electrolyte interface contributes to the even Zn stripping/plating and confined Zn dendrite growth. As a result, the reversible Zn plating/stripping processes for over 2000 h have been achieved at 1 mA cm−2 with capacity of 1 mAh cm−2. Furthermore, this anode endowing the electric dipoles shows enhanced cycling stability for aqueous Zn-MnO2 batteries. The battery can deliver nearly 100% Coulombic efficiency at 2 A g−1 after 300 cycles.
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