Long-Lived, Strongly Emissive, and Highly Reducing Excited States in Mo(0) Complexes with Chelating Isocyanides

化学 激发态 光化学 二亚胺 芳基 配体(生物化学) 发光 背景(考古学) 微秒 联吡啶 金属 催化作用 结晶学 有机化学 晶体结构 受体 天文 核物理学 古生物学 物理 生物 生物化学 光电子学 烷基
作者
Patrick Herr,Felix Glaser,Laura A. Büldt,Christopher B. Larsen,Oliver S. Wenger
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (36): 14394-14402 被引量:74
标识
DOI:10.1021/jacs.9b07373
摘要

Newly discovered tris(diisocyanide)molybdenum(0) complexes are Earth-abundant isoelectronic analogues of the well-known class of [Ru(α-diimine)3]2+ compounds with long-lived 3MLCT (metal-to-ligand charge transfer) excited states that lead to rich photophysics and photochemistry. Depending on ligand design, luminescence quantum yields up to 0.20 and microsecond excited state lifetimes are achieved in solution at room temperature, both significantly better than those for [Ru(2,2'-bipyridine)3]2+. The excited Mo(0) complexes can induce chemical reactions that are thermodynamically too demanding for common precious metal-based photosensitizers, including the widely employed fac-[Ir(2-phenylpyridine)3] complex, as demonstrated on a series of light-driven aryl-aryl coupling reactions. The most robust Mo(0) complex exhibits stable photoluminescence and remains photoactive after continuous irradiation exceeding 2 months. Our comprehensive optical spectroscopic and photochemical study shows that Mo(0) complexes with diisocyanide chelate ligands constitute a new family of luminophores and photosensitizers, which is complementary to precious metal-based 4d6 and 5d6 complexes and represents an alternative to nonemissive Fe(II) compounds. This is relevant in the greater context of sustainable photophysics and photochemistry, as well as for possible applications in lighting, sensing, and catalysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
珈蓓藍完成签到,获得积分10
刚刚
qian171发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
4秒前
852应助小黑采纳,获得10
4秒前
5秒前
5秒前
6秒前
下下潜发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
ding应助一只大肥猫采纳,获得10
8秒前
珈蓓藍发布了新的文献求助10
9秒前
项烙发布了新的文献求助10
9秒前
kxx完成签到 ,获得积分10
9秒前
damian完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
小马甲应助某某秋采纳,获得10
13秒前
13秒前
孙雷发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
小黑发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
20秒前
研友_ZAxX6n发布了新的文献求助10
25秒前
一只大肥猫完成签到,获得积分10
27秒前
28秒前
30秒前
30秒前
sakyadamo发布了新的文献求助80
33秒前
33秒前
orixero应助学呀学采纳,获得10
34秒前
共享精神应助朴实的鹤采纳,获得10
36秒前
猫小乐C完成签到,获得积分10
38秒前
39秒前
42秒前
传奇3应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
丹霞应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
ccm应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
秋雪瑶应助科研通管家采纳,获得10
43秒前
高分求助中
请在求助之前详细阅读求助说明!!!! 20000
One Man Talking: Selected Essays of Shao Xunmei, 1929–1939 1000
The Three Stars Each: The Astrolabes and Related Texts 900
Yuwu Song, Biographical Dictionary of the People's Republic of China 700
[Lambert-Eaton syndrome without calcium channel autoantibodies] 520
Pressing the Fight: Print, Propaganda, and the Cold War 500
Bernd Ziesemer - Maos deutscher Topagent: Wie China die Bundesrepublik eroberte 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2471026
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2137731
关于积分的说明 5447077
捐赠科研通 1861680
什么是DOI,文献DOI怎么找? 925871
版权声明 562740
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 495275