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Gonadotropin-Releasing Hormone and GnRH Receptor: Structure, Function and Drug Development

GNRHR公司 促性腺激素释放激素 受体 激素拮抗剂 促性腺激素释放激素受体 激素 内科学 布塞林 促性腺激素 生物 内分泌学 激素受体 兴奋剂 敌手 药理学 医学 促黄体激素 癌症 乳腺癌
作者
Haralambos Tzoupis,Agathi Nteli,Maria‐Eleni Androutsou,Theodore Tselios
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:27 (36): 6136-6158 被引量:29
标识
DOI:10.2174/0929867326666190712165444
摘要

Background: Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) is a key element in sexual maturation and regulation of the reproductive cycle in the human organism. GnRH interacts with the pituitary cells through the activation of the Gonadotropin Releasing Hormone Receptors (GnRHR). Any impairments/dysfunctions of the GnRH-GnRHR complex lead to the development of various cancer types and disorders. Furthermore, the identification of GnRHR as a potential drug target has led to the development of agonist and antagonist molecules implemented in various treatment protocols. The development of these drugs was based on the information derived from the functional studies of GnRH and GnRHR. Objective: This review aims at shedding light on the versatile function of GnRH and GnRH receptor and offers an apprehensive summary regarding the development of different agonists, antagonists and non-peptide GnRH analogues. Conclusion: The information derived from these studies can enhance our understanding of the GnRH-GnRHR versatile nature and offer valuable insight into the design of new more potent molecules.
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