Lipid storage and lipophagy regulates ferroptosis

脂滴 脂质过氧化 程序性细胞死亡 脂质代谢 自噬 细胞生物学 ATG5型 细胞内 化学 细胞 生物 GPX4 细胞凋亡 生物化学 谷胱甘肽 抗氧化剂 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Yuansong Bai,Lingjun Meng,Leng Han,Yuanyuan Jia,Yanan Zhao,Huan Gao,Rui Kang,Xiaofeng Wang,Daolin Tang,Enyong Dai
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:508 (4): 997-1003 被引量:460
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2018.12.039
摘要

The synthesis, storage, and degradation of lipids are highly regulated processes. Impaired lipid metabolism is implicated in inflammation and cell death. Although ferroptosis is a recently described form of regulated cell death driven by lipid peroxidation, the impact of lipid droplets on ferroptosis remains unidentified. Here, we demonstrate that lipophagy, the autophagic degradation of intracellular lipid droplets, promotes RSL3-induced ferroptotic cell death in hepatocytes. Lipid droplet accumulation is increased at the early stage but decreased at the late stage of ferroptosis in mouse or human hepatocytes. Importantly, either genetically enhancing TPD52-dependent lipid storage or blocking ATG5-and RAB7A-dependent lipid degradation prevents RSL3-induced lipid peroxidation and subsequent ferroptosis in vitro and in vivo. These studies support an antioxidant role for lipid droplets in cell death and suggest novel strategies for the inhibition of ferroptosis by targeting the lipophagy pathway.
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