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Vibrio natriegens – an effective tool for protein production

单宁酶 黑曲霉 化学 重组DNA 丹宁 水解 生物化学 没食子酸 食品科学 色谱法 抗氧化剂 基因
作者
Lenka Levarská,Zdenko Levarski,Stanislav Stuchlı́k,Ľubica Kormanová,Ján Turňa
出处
期刊:New Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:44: S77-S77 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.nbt.2018.05.899
摘要

Tannin acyl hydrolase (tannase, EC3.1.1.20) catalyzes the hydrolysis of hydrolyzable tannins. It is used in the manufacture of instant tea and in the production of gallic acid. In this study, we reported that the overexpression, purification and characterization of an Aspergillus niger tannase. The tannase gene was cloned from A. niger SH-2 and expressed in the A. niger strain Bdel4 which is low-background of secreted proteins. The recombinant tannase was purified by desalting, followed by gel filtration for characterization. The tannase activity achieved 111.5 U/mL at 168 h, and the purity of the enzyme in the broth supernatant was estimated to be over 70%. The optimum temperature and pH of the recombinant tannase was ∼40 °C and 7.0, respectively. The tannase activity was inhibited by Mg2+, Ca2+, Cu2+, Ba2+, Ni2+ and EDTA, and was enhanced by Mn2+ and Co2+. Since A. niger is a GRAS microorganism, the recombinant tannase could be purification-free due to its high purity. The results of this study suggested that this recombinant strain could be subjected to large-scale production of A. niger tannase.

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