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In Situ Generation of Bifunctional Fe-Doped MoS2 Nanocanopies for Efficient Electrocatalytic Water Splitting

过电位 分解水 化学 析氧 电解水 电解质 双功能 电解 循环伏安法 阳极 无机化学 催化作用 电极 化学工程 阴极 电化学 物理化学 光催化 有机化学 工程类
作者
Jiang-Yan Xue,Fei-Long Li,Zhong‐Yin Zhao,Cong Li,Chun-Yan Ni,Hongwei Gu,David James Young,Jian‐Ping Lang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:58 (16): 11202-11209 被引量:121
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b01814
摘要

Design and synthesis of non-noble metal electrocatalysts with high activity and durability for the electrolysis of water is of great significance for energy conversion and storage. In this work, we prepared a series of Fe-doped MoS2 nanomaterials by simple one-pot solvothermal reactions of (NH4)2MoS4 with FeCl3·6H2O. An optimized working electrode of Fe-MoS2-5 displayed high hydrogen evolution reaction (HER) activity with a relatively small overpotential of 173 mV to achieve a current density of 10 mA cm–2 in 0.5 M H2SO4, along with no significant change in catalytic performance even after 1000 cyclic voltammetry (CV) cycles. Fe-MoS2 nanoparticles on nickel foam (NF; denoted as Fe-MoS2/NF) exhibited an overpotential of 230 mV at 20 mA cm–2 for the oxygen evolution reaction (OER) and 153 mV at 10 mA cm–2 for the HER in 1.0 M KOH electrolyte. Fe-MoS2/NF was stable for more than 140 h under these conditions. Furthermore, the two electrode system of Fe-MoS2/NF (anode)//Fe-MoS2/NF (cathode) electrodes demonstrated excellent electrocatalytic activity toward overall water splitting with a low potential of 1.52 V at 10 mA cm–2 in 1.0 M KOH electrolyte.
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