Flueggeacosines A–C, Dimeric Securinine-Type Alkaloid Analogues with Neuronal Differentiation Activity from Flueggea suffruticosa

化学 生物碱 立体化学 单体 有机化学 聚合物
作者
Zhen‐Long Wu,Xiao‐Jun Huang,Mingtao Xu,Xuanyue Ma,Liuren Li,Lei Shi,Wen‐Jing Wang,Ren‐Wang Jiang,Wen‐Cai Ye,Ying Wang
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:20 (23): 7703-7707 被引量:46
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.8b03432
摘要

Flueggeacosines A–C (1–3), three dimeric securinine-type alkaloid analogues with unprecedented skeletons, were isolated from Flueggea suffruticosa. Compounds 1 and 2 are the first examples of C-3–C-15′ connected dimeric securinine-type alkaloids. Compound 3 is an unprecedented heterodimer of securinine-type and benzoquinolizidine alkaloids. Biosynthetic pathways for 1–3 were proposed on the basis of the coexisting alkaloid monomers as the precursors. Compound 2 exhibited significant activity in promoting neuronal differentiation of Neuro-2a cells.
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