Characterization of the in vitro and in vivo properties of CFZ533, a blocking and non-depleting anti-CD40 monoclonal antibody

CD154 CD40 单克隆抗体 免疫学 免疫系统 生发中心 抗体 体内 医学 阻断抗体 B细胞 移植 体外 细胞生物学 生物 细胞毒性T细胞 内科学 生物技术 生物化学
作者
Jacinda Ristov,Pascal Espié,Peter Ulrich,Denise Sickert,Thierry Flandre,Mirela Dimitrova,Dorothee Müller-Ristig,Doris Weider,Gautier Robert,Patrick Schmutz,Barbara Greutmann,Francisco Cordoba-Castro,Martin Schneider,Max Warncke,Frank Kolbinger,Serge Côté,Christoph Heusser,Christian Bruns,James S. Rush
出处
期刊:American Journal of Transplantation [Elsevier BV]
卷期号:18 (12): 2895-2904 被引量:84
标识
DOI:10.1111/ajt.14872
摘要

The CD40-CD154 costimulatory pathway is essential for T cell-dependent immune responses, development of humoral memory, and antigen presenting cell function. These immune functions have been implicated in the pathology of multiple autoimmune diseases as well as allograft rejection. We have generated CFZ533, a fully human, pathway blocking anti-CD40 monoclonal antibody that has been modified with a N297A mutation to render it unable to mediate Fcγ-dependent effector functions. CFZ533 inhibited CD154-induced activation of human leukocytes in vitro, but failed to induce human leukocyte activation. Additionally, CFZ533 was unable to mediate depletion of human CD40 expressing B cells. In vivo, CFZ533 blocked primary and recall T cell-dependent antibody responses in nonhuman primates and abrogated germinal formation without depleting peripheral blood B cells. We also established a relationship between plasma concentrations of CFZ533 and CD40 pathway-relevant pharmacodynamic effects in tissue. Collectively these data support the scientific rationale and posology for clinical utility of this antibody in select autoimmune diseases and solid organ transplantation.
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