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The HUNT study identifies host genetic factors reproducibly associated with human gut microbiota composition

生物 孟德尔随机化 肠道菌群 遗传学 寄主(生物学) 孟德尔遗传 微生物群 全基因组关联研究 疾病 基因 人体微生物群 微生物遗传学 肠-脑轴 人类遗传学 宿主因子 遗传变异 遗传关联 人类健康 发病机制 基因型 进化生物学 共生 候选基因 等位基因 失调 肠道微生物群 细菌遗传学 基因组 基因组学
作者
Marta R. Moksnes,Eivind Coward,Maria Nethander,Koen F. Dekkers,Louise Grahnemo,Anna E. Törnqvist,Lei Li,Per Lundmark,Kamalita Pertiwi,Gabriel Baldanzi,Robin Mjelle,Janne Marie Moll,Aron C. Eklund,Henrik Bjørn Nielsen,Johan Svensson,Arnulf Langhammer,Guro F. Giskeødegård,B M Brumpton,Rebecka Hjort,Eivind Ness-Jensen
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:58 (3): 530-539 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41588-026-02502-4
摘要

The gut microbiota is associated with human health and disease. Here we conducted a genome-wide association study of host genetic factors influencing gut microbiota composition in 12,652 individuals from the Trøndelag Health Study (HUNT), with replication in Nordic cohorts (n = 16,017-21,976). We identified 12 reproducible SNP-species associations across six genomic loci, including known (LCT, ABO) and novel (HLA-DQB1, MUC12, SLC37A2, FUT2) regions. Additionally, we detected genetic signals associated with gut microbiota functional modules at three loci (LCT, ABO, FUT2). Follow-up analyses suggest that these host-microbiota associations are linked to the pathogenesis of celiac disease and hemorrhoidal disease. Mendelian randomization analyses provided evidence supporting a causal effect of body mass index on gut microbiota composition. These findings highlight the interplay between host genetics and gut microbiota for human health and disease.
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