Nitrogen‐Rich Rigid Polybenzimidazole With Phosphoric Acid Shows Promising Electrochemical Activity and Stability for High‐Temperature Proton Exchange Membrane Fuel Cells

质子化 材料科学 磷酸 质子交换膜燃料电池 分子 质子输运 氢键 热稳定性 吡啶 电化学 溶剂 无机化学 化学工程 催化作用 有机化学 化学 物理化学 电极 离子 生物化学 工程类 冶金
作者
Aolei Gao,Lei Wang,Peng Wang,Hongchao Wu,Chenliang Gong,Aogui Wu,Gongyi Wei,L. Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (48) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/adfm.202305948
摘要

Abstract Polybenzimidazoles (PBIs) are the most promising binders for the catalyst layer (CL) in high‐temperature proton exchange membrane fuel cells (HT‐PEMFC). However, traditional commercial PBIs are not applied in binders because they do not enhance the electrochemical performance and because the related solvents are not environmentally friendly. In addition, proton transfer channels in PBIs are not investigated at the microscopic and atomic scales to date. In this study, a nitrogen‐rich rigid PBI binder containing pyridine, diazofluorene, and partially grafted nitrile (PBPBI‐3CN) is prepared with a functionalized structure, good thermal stability, and good solubility in an environmentally friendly solvent. A membrane electrode assembly (MEA) is fabricated with the PBPBI‐3CN binder, providing a high peak power density, low resistance, and good stability. The protonation, hydrogen bond networks, and platform for proton transfer are confirmed in the CLs. The protonation of PBPBI‐3CN occurs in two steps. First, some phosphoric acid (PA) molecules bind to nitrogen‐containing acidophilic groups via preliminary protonation; second, multiple PA molecules then interact with nitrogen‐containing acidophilic groups via further protonation. With protonation as the foundation, a sufficient amount of PA molecules form a hydrogen bond network, and proton transfer channels are established.
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