Boosting Nitrate‐to‐Ammonia Conversion over Copper‐Based Electrocatalysts by Facilitating Hydrogenation and Product Desorption

电催化剂 铜 解吸 氨 化学 电化学 掺杂剂 催化作用 无机化学 材料科学 兴奋剂 有机化学 电极 物理化学 吸附 光电子学
作者
Yunying Wang,Tong Bao,Liyan Chen,Chaoqi Zhang,Jing Wang,Yingying Zou,Yamin Xi,Zhijie Li,Chengzhong Yu,Chao Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (41): e202509090-e202509090 被引量:13
标识
DOI:10.1002/anie.202509090
摘要

Abstract Electrocatalytic nitrate reduction reaction (NitRR) in neutral condition offers a sustainable route for ammonia (NH 3 ) production and water purification. For the most extensively investigated Cu‐based electrocatalysts that favor NO 3 − adsorption, insufficient hydrogenation capability and sluggish NH 3 desorption hinder the ultimate performance. Herein, we report Ca‐doped Cu 2 O co‐modified by oxalate (Ca─Cu 2 O─OA) as a novel and high‐performance NitRR electrocatalyst. Experimental and theoretical results demonstrate that the Ca dopant with strong hydration effect facilitates the hydrogenation steps of adsorbed NO 3 − on the adjacent Cu active sites. The hydrogen‐bonding interaction between OA and adsorbed NH 3 promotes the product desorption. Together with the strong NO 3 − adsorption capability and inhibited hydrogen evolution as a side reaction, excellent NitRR performance with a high Faraday efficiency (FE) of 97.49% and a high NH 3 yield of 15.02 mg h −1 cm −2 is achieved in neutral condition, outperforming most reported electrocatalysts. This work has provided new insights into the rational design of advanced NitRR electrocatalysts.
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