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DeepOmicsAE: Representing Signaling Modules in Alzheimer's Disease with Deep Learning Analysis of Proteomics, Metabolomics, and Clinical Data

工作流程 蛋白质组学 自编码 组学 代谢组学 计算机科学 生物标志物发现 蛋白质组 代谢组 计算生物学 生物信息学 蛋白质基因组学 疾病 人工智能 人工神经网络 医学 基因组学 生物 病理 数据库 生物化学 基因组 基因
作者
Elena Panizza
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (202) 被引量:4
标识
DOI:10.3791/65910
摘要

Large omics datasets are becoming increasingly available for research into human health. This paper presents DeepOmicsAE, a workflow optimized for the analysis of multi-omics datasets, including proteomics, metabolomics, and clinical data. This workflow employs a type of neural network called autoencoder, to extract a concise set of features from the high-dimensional multi-omics input data. Furthermore, the workflow provides a method to optimize the key parameters needed to implement the autoencoder. To showcase this workflow, clinical data were analyzed from a cohort of 142 individuals who were either healthy or diagnosed with Alzheimer's disease, along with the proteome and metabolome of their postmortem brain samples. The features extracted from the latent layer of the autoencoder retain the biological information that separates healthy and diseased patients. In addition, the individual extracted features represent distinct molecular signaling modules, each of which interacts uniquely with the individuals' clinical features, providing for a mean to integrate the proteomics, metabolomics, and clinical data.

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