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Confining isolated Pt atoms into the porous SnO2 for efficient gas sensing

纳米棒 X射线光电子能谱 材料科学 丙酮 吸附 多孔性 化学工程 铂金 催化作用 密度泛函理论 原子层沉积 纳米技术 图层(电子) 物理化学 有机化学 计算化学 复合材料 化学 工程类
作者
Zhenliang Dong,Qingmin Hu,Tiange Gao,Jinzheng Wang,Jiawei Kong,J. Li,Liwen Mao,Wu Cuixia,Jiaqiang Xu
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier BV]
卷期号:50 (13): 22220-22231 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2024.01.072
摘要

Highly dispersed isolated sites offer opportunities to rationally design sensing materials with desired performance, but their stability under harsh reaction conditions is still challenging. Herein, we deposited the highly dispersed atomic layer deposition (ALD) platinum (Pt) species into optimized porous SnO2 nanorods derived from the Sn-based metal organic frameworks (MOFs). With confining isolated Pt into porous SnO2, the optimum operating temperature of the sensor based on SnO2–Pt2 nanorods was decreased from 275 °C to 190 °C. And the response (Ra/Rg) to 5 ppm acetone was improved from 2.63 to 6.33, along with the decrease of response time from 23 s to 9 s. Combined with X-ray adsorption, near-ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy (NAP-XPS) and density functional theory (DFT) simulation, the highly dispersed Pt confined within SnO2 nanorods are confirmed to heighten the adsorption of acetone at working temperature and lower the reaction activation energy. The confined structure enriches the acetone in hole, further enhancing its adsorption on Pt. The highly dispersed isolated Pt sites and confined effects dramatically promote the sensing performance. The understanding of structure-activity relationships offers a novel strategy to design the ultrasensitive and stable acetone sensing materials, and it shows potential applications in design of other gas sensing or catalytic materials.
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