A conserved transcriptional program for MAIT cells across mammalian evolution

生物 保守序列 基因 电池类型 负鼠 细胞 遗传学 细胞生物学 肽序列 生态学
作者
Hélène Bugaut,Yara El Morr,Martin Mestdagh,Aurelie Darbois-Delahousse,Rafael A. Paiva,Marion Salou,Laëtitia Perrin,Mariela Fürstenheim,Anastasia du Halgouet,Linda Bilonda-Mutala,Anne-Laure Le Gac,Maryvonne Arnaud,Ahmed El Marjou,Coralie L. Guerin,Atitheb Chaiyasitdhi,Julie Piquet,David M. Smadja,Agata Cieślak,Bernhard Ryffel,Valdone Maciulyte,James M. A. Turner,Karine Bernardeau,Xavier Montagutelli,Olivier Lantz,François Legoux
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [The Rockefeller University Press]
卷期号:221 (2)
标识
DOI:10.1084/jem.20231487
摘要

Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells harbor evolutionarily conserved TCRs, suggesting important functions. As human and mouse MAIT functional programs appear distinct, the evolutionarily conserved MAIT functional features remain unidentified. Using species-specific tetramers coupled to single-cell RNA sequencing, we characterized MAIT cell development in six species spanning 110 million years of evolution. Cross-species analyses revealed conserved transcriptional events underlying MAIT cell maturation, marked by ZBTB16 induction in all species. MAIT cells in human, sheep, cattle, and opossum acquired a shared type-1/17 transcriptional program, reflecting ancestral features. This program was also acquired by human iNKT cells, indicating common differentiation for innate-like T cells. Distinct type-1 and type-17 MAIT subsets developed in rodents, including pet mice and genetically diverse mouse strains. However, MAIT cells further matured in mouse intestines to acquire a remarkably conserved program characterized by concomitant expression of type-1, type-17, cytotoxicity, and tissue-repair genes. Altogether, the study provides a unifying view of the transcriptional features of innate-like T cells across evolution.
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