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Enhanced Drug Delivery with Oil‐in‐Water Nanoemulsions: Stability and Sustained Release of Doxorubicin

阿霉素 肺表面活性物质 心脏毒性 药物输送 胶束 药品 化学 材料科学 色谱法 药理学 纳米技术 水溶液 化疗 毒性 有机化学 医学 生物化学 外科
作者
Juyoung Hwang,Ji Yeong Park,Jio Kang,Nuri Oh,Chen Li,Chung‐Yul Yoo,Wooram Um,Minseok Kwak
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:45 (24): e2400480-e2400480 被引量:3
标识
DOI:10.1002/marc.202400480
摘要

Abstract In this study, oil‐in‐water nanoemulsions are prepared, an isotropic mixture of oil, surfactant, and cosurfactants. The nanoemulsions exhibit stable structures and are capable of efficiently encapsulating hydrophobic drugs such as doxorubicin (Dox). Compared to polymeric micelles, nanoemulsions demonstrate enhanced stability and loading capacity for Dox. Furthermore, nanoemulsions release Dox steadily over 14 days, with 51.6% released within the initial 24 h and up to 80% over the subsequent period. These properties suggest that nanoemulsions can mitigate the side effects related to the burst release of Dox, thereby improving therapeutic efficacy and safety. Additionally, nanoemulsion‐treated cardiomyocytes show increased viability compared to those treated with free Dox, indicating the potential of nanoemulsions to alleviate Dox‐induced cardiotoxicity. Overall, nanoemulsions hold promise as versatile and efficient drug carriers for improving cancer treatment outcomes.
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