Validation of a Sensitive, Simple and High-Throughput UPLC-MS/MS Method for Quantification of Catecholamines and Their Metabolites in Serum and Urine: Application in Clinical Analysis

化学 色谱法 尿 代谢物 高效液相色谱法 定量分析(化学) 生物化学
作者
Wei Wang,Tiebing Liu,Qingyan Li,Enhui Ji,Weizhe Xu,Shi‐Zhang Qiao,Yujing Cui,Boye Li,Haishan Xu
出处
期刊:Journal of Chromatographic Science [Oxford University Press]
卷期号:63 (4) 被引量:1
标识
DOI:10.1093/chromsci/bmaf021
摘要

A sensitive, simple and high-throughput UPLC-MS/MS method has been validated for the simultaneous quantification of catecholamines and their metabolite levels in serum and urine for clinical applications. The analytes and their isotope-labeled internal standards were extracted using a 96-well solid-phase extraction cartridge and then separated on an HSS PFP column with a 4-min gradient elution. The linear ranges were 10 ~ 5000 pg/mL for dopamine (DA), epinephrine (E), metanephrine (MN) and normetanephrine (NMN), 2 ~ 5000 pg/mL for norepinephrine (NE), and 2 ~ 2000 pg/mL for 3-methoxytyramine (3-MT). The limits of quantification were 10 pg/mL for DA and E, 5 pg/mL for MN and NMN, 2 pg/mL for 3-MT, and 20 pg/mL for NE. The accuracy was excellent with relative bias all within 10%, and the intra-day and inter-day precision values were also within the tolerance range (RSD < 15%), and the recovery was in the range of 86.0-107.7% with RSD < 15%. After correction using IS, no significant matrix effects were observed. Moreover, the discrepancies in the analyte levels between plasma and serum were investigated for the first time. The analyte levels in the two biological matrices exhibited a significant correlation (P < 0.001) and significant differences (P < 0.001).
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