Binding of Flavonoids fromSophora flavescensto the Rat Uterine Estrogen Receptor

苦参 雌激素受体 结合亲和力 预酸化 槐花 传统医学 生药学 受体 药理学 医学 生物 化学 生物化学 内科学 生物活性 体外 色谱法 中医药 癌症 病理 替代医学 乳腺癌 苦参碱
作者
Pablo Ibieta Hillerns,Michaël Wink
出处
期刊:Planta Medica [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:71 (11): 1065-1068 被引量:38
标识
DOI:10.1055/s-2005-871302
摘要

Prenylflavonoids and lavandulylflavonoids were isolated from the roots of Sophora flavescens Aiton (Fabaceae). The ability of 8-prenylkaempferol (1), kushenol X (2), norkurarinone (3), leachianone A (4), kushenol C (5), maackiain (6) and a root-extract of S. flavescens to displace 17beta-estradiol (E2) from rat uterine estrogen receptor (ER) was determined. Relative binding affinities (RBA) of prenylated flavonoids were weak with RBA values between 0.004 and 0.072. A lavandulyl or prenyl group at the position 8 enhanced binding to rat uterine ER.
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