INPP5D mRNA Expression and Cognitive Decline in Japanese Alzheimer’s Disease Subjects

CpG站点 阿尔茨海默病 生物 内科学 外显子 信使核糖核酸 生物标志物 内分泌学 DNA甲基化 甲基化 疾病 肿瘤科 医学 基因表达 遗传学 基因
作者
Yuta Yoshino,Kiyohiro Yamazaki,Yuki Ozaki,Tomoko Sao,Taku Yoshida,Takaaki Mori,Yoko Mori,Shinichiro Ochi,Jun‐ichi Iga,Shu‐ichi Ueno
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:58 (3): 687-694 被引量:35
标识
DOI:10.3233/jad-161211
摘要

Microglial dysfunction and inflammation have recently been shown to be related to the development of Alzheimer's disease (AD). Inositol polyphosphate-5-phosphatase (INPP5D) functions broadly as a negative regulator of immune signaling, and its locus was associated with development of AD in a large-scale genome-wide association study. Thus, we examined INPP5D mRNA expression and methylation rates of the CpG sites in the upstream region of INPP5D exon 1 in peripheral leukocytes in 50 AD and age- and sex-matched control subjects. INPP5D mRNA expression in AD subjects was significantly higher than that in control subjects (1.16±0.39 versus 1.0±0.23, p = 0.049) and was correlated with the Mini-Mental State Examination score (p = 0.002, r = 0.426) and the total score of the Alzheimer's Disease Assessment Scale (p < 0.001, r = -0.697). Methylation rates in the upstream region of INPP5D exon 1 were not significantly different between AD and control subjects (average rate: 3.5±3.0 versus 2.8±1.3, p = 0.551). Our results suggested that INPP5D mRNA expression was elevated in the early stage and decreased with cognitive decline in AD. INPP5D mRNA expression in leukocytes may be a useful biomarker for the early stage of AD.

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