The novel dopant for hole-transporting material opens a new processing route to efficiently reduce hysteresis and improve stability of planar perovskite solar cells

掺杂剂 钙钛矿(结构) 磁滞 兴奋剂 材料科学 能量转换效率 光伏系统 电导率 化学工程 降级(电信) 纳米技术 光电子学 化学 电子工程 电气工程 物理化学 凝聚态物理 工程类 物理
作者
Junsheng Luo,Chunyang Jia,Zhongquan Wan,Fei Han,Bowen Zhao,Ruilin Wang
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:342: 886-895 被引量:88
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2017.01.010
摘要

Perovskite solar cells (PSCs) emerging as the most promising next-generation photovoltaic devices have been received great attention. In the PSC device, admittedly, Spiro-OMeTAD is the most widely used hole-transporting material (HTM). However, the pristine Spiro-OMeTAD suffers from low hole mobility and conductivity, which requires chemical dopants (Li-TFSI and tBP) to increase conductivity thereby improving power conversion efficiency (PCE). Discouragingly, hygroscopic Li-TFSI can gravely degrade the perovskite film and diminish the stability of PSC. Meanwhile, tBP also gives rise to the degradation of perovskite film by forming a [PbI2·tBP] coordinated complex or iodopyridinate complex. In this study, F4-TCNQ is introduced into Spiro-OMeTAD as an alternative dopant to replace the commonly used Li-TFSI and tBP. By optimizing the doping concentration of F4-TCNQ, the PSC based on 1.5 mol% F4-TCNQ doped Spiro-OMeTAD exhibits the best PCE as high as 12.93%, which is comparable to that of 14.32% for reference device with Li-TFSI and tBP doped Spiro-OMeTAD. Moreover, the PSC based on F4-TCNQ doped Spiro-OMeTAD shows lower hysteresis and better stability. This work not only offers a promising dopant for Spiro-OMeTAD, but also provides a viable approach to address the challenges of hysteresis and instability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
笑点低纸鹤完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
fighting发布了新的文献求助10
1秒前
等待从阳应助松林采纳,获得10
2秒前
夏侯万声应助章若楠采纳,获得10
2秒前
Hhhhh完成签到 ,获得积分10
4秒前
陈礼莹发布了新的文献求助10
5秒前
地球发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
9秒前
9秒前
科研通AI6.3应助松林采纳,获得10
10秒前
蓝色火焰完成签到,获得积分10
10秒前
SciGPT应助怡然的怀莲采纳,获得10
11秒前
清爽的迎天完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
12秒前
科研通AI6.2应助滚球兽采纳,获得10
13秒前
14秒前
15秒前
黄美惠发布了新的文献求助50
16秒前
科研通AI6.1应助松林采纳,获得10
16秒前
端庄卿发布了新的文献求助10
16秒前
Hugo发布了新的文献求助10
16秒前
等待从阳应助miao采纳,获得10
17秒前
17秒前
18秒前
沙司利益完成签到 ,获得积分10
18秒前
surname发布了新的文献求助10
18秒前
21秒前
21秒前
zhanghui完成签到,获得积分10
22秒前
22秒前
Alien发布了新的文献求助10
22秒前
风之子发布了新的文献求助10
22秒前
23秒前
Ziyi_Xu完成签到,获得积分10
23秒前
萧瑟处完成签到,获得积分10
23秒前
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6439719
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8253543
关于积分的说明 17567261
捐赠科研通 5497753
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899365
邀请新用户注册赠送积分活动 1876188
关于科研通互助平台的介绍 1716645