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CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells induce cytokine deprivation–mediated apoptosis of effector CD4+ T cells

白细胞介素2受体 细胞生物学 效应器 FOXP3型 ZAP70型 白细胞介素21 生物 细胞凋亡 T细胞 细胞因子 蛋白激酶B 细胞毒性T细胞 TCIRG1公司 免疫系统 信号转导 免疫学 体外 生物化学
作者
Pushpa Pandiyan,Lixin Zheng,Satoru Ishihara,Jennifer L. Reed,Michael J. Lenardo
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:8 (12): 1353-1362 被引量:1214
标识
DOI:10.1038/ni1536
摘要

A key issue in mammalian immunology is how CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells (T(reg) cells) suppress immune responses. Here we show that T(reg) cells induced apoptosis of effector CD4+ T cells in vitro and in vivo in a mouse model of inflammatory bowel disease. T(reg) cells did not affect the early activation or proliferation of effector CD4+ T cells. Cytokines that signal through the common gamma-chain suppressed T(reg) cell-induced apoptosis. T(reg) cell-induced effector CD4+ T cell death required the proapoptotic protein Bim, and effector CD4+ T cells incubated with T(reg) cells showed less activation of the prosurvival kinase Akt and less phosphorylation of the proapoptotic protein Bad. Thus, cytokine deprivation-induced apoptosis is a prominent mechanism by which T(reg) cells inhibit effector T cell responses.
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