Cathodic plasma driven self-assembly of HEAs dendrites by pure single FCC FeCoNiMnCu nanoparticles as high efficient electrocatalysts for OER

材料科学 过电位 析氧 塔菲尔方程 纳米颗粒 纳米结构 高熵合金 纳米技术 电解 电化学 分解水 化学工程 电极 催化作用 冶金 微观结构 化学 工程类 电解质 物理化学 光催化 生物化学
作者
Kang Huang,Dongdong Peng,Zhixiang Yao,Jiuyang Xia,Bowei Zhang,Hai Liu,Zhibin Chen,Fei Wu,Junsheng Wu,Yizhong Huang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:425: 131533-131533 被引量:133
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.131533
摘要

High-entropy alloys (HEAs) have been recognized as promising catalysts enabling the improvement of the sluggish kinetics of oxygen evolution reaction (OER). Nevertheless, the fabrication of nano HEAs at large-scale is still challenging. Herein, for the first time to the best of our knowledge, cathodic plasma electrolysis deposition (CPED) is utilized to develop FeCoNiMnCu HEA dendrites which are self-assembled by single HEA nanoparticles. These particles were examined to be face-centered cubic, having a size less than 40 nm and being randomly stacked together porously. The dendrites appear a 3D structure and leave a gap of approximately 5 um in between, leading to a significantly large surface area. Along with the highly deformed lattices with defects, this unique nanostructure achieves the very high efficient OER performance with an overpotential of 280 mV at 10 mA cm−2 and a low Tafel slope of 59 mV dec−1 in 1.0 M KOH solution. FeCoNiMnCu HEA dendrites also show outstanding electrochemical stability and are claimed that no compositional reorganization occurs after the long-term durability test. This work provides a new route to synthesize nanoscale HEAs for energy storage and conversion in a large-scale base for practical commercialization.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
清风发布了新的文献求助10
刚刚
shaoshao86完成签到,获得积分10
1秒前
kon发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
1秒前
怕孤单的筮完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
无助的人完成签到,获得积分10
2秒前
XY_zj发布了新的文献求助10
2秒前
可爱绮完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
专注的大山完成签到,获得积分10
3秒前
Andy完成签到,获得积分0
3秒前
yoyo完成签到,获得积分10
4秒前
zy发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
sky11完成签到,获得积分10
4秒前
xgc完成签到 ,获得积分10
4秒前
莎莎莎完成签到,获得积分10
4秒前
虚心冬菱完成签到 ,获得积分10
4秒前
hyn完成签到,获得积分10
4秒前
汪进辉_Will完成签到,获得积分10
5秒前
吹梦西洲完成签到,获得积分10
5秒前
tree完成签到,获得积分10
5秒前
自由逐风发布了新的文献求助10
6秒前
不倦发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
李萌萌完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
辛勤汲完成签到,获得积分10
6秒前
小海完成签到,获得积分10
6秒前
南宫古伦完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
瑶啊瑶完成签到,获得积分10
7秒前
aaaaaa完成签到,获得积分10
7秒前
树人完成签到,获得积分10
7秒前
Nole应助junru采纳,获得10
7秒前
木心长完成签到,获得积分10
7秒前
温骐华完成签到 ,获得积分10
7秒前
勤劳小蚂蚁完成签到,获得积分10
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
DIPPR Project 801 - Full Version 380
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7766181
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9310092
关于积分的说明 20315074
捐赠科研通 7351008
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3315033
关于科研通互助平台的介绍 2464576
邀请新用户注册赠送积分活动 2329603