The INTACT method for cell type–specific gene expression and chromatin profiling in Arabidopsis thaliana

互补DNA 染色质 生物素化 生物 转基因 支架/基质附着区域 细胞生物学 分子生物学 基因 基因表达 计算生物学 染色质免疫沉淀 DNA微阵列 拟南芥 遗传学 染色质重塑 突变体 发起人
作者
Roger B. Deal,Steven Henikoff
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:6 (1): 56-68 被引量:341
标识
DOI:10.1038/nprot.2010.175
摘要

Genomic studies of cell differentiation and function within a whole organism depend on the ability to isolate specific cell types from a tissue, but this is technically difficult. We developed a method called INTACT (isolation of nuclei tagged in specific cell types) that allows affinity-based isolation of nuclei from individual cell types of a tissue, thereby circumventing the problems associated with mechanical purification techniques. In this method nuclei are affinity-labeled through transgenic expression of a biotinylated nuclear envelope protein in the cell type of interest. Total nuclei are isolated from transgenic plants and biotin-labeled nuclei are then purified using streptavidin-coated magnetic beads, without the need for specialized equipment. INTACT gives high yield and purity of nuclei from the desired cell types, which can be used for genome-wide analysis of gene expression and chromatin features. The entire procedure, from nuclei purification through cDNA preparation or chromatin immunoprecipitation (ChIP), can be completed within 2 d. The protocol we present assumes that transgenic lines are already available, and includes procedural details for amplification of cDNA or ChIP DNA prior to microarray or deep sequencing analysis.
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