Approaches for discovery of small-molecular antivirals targeting to influenza A virus PB2 subunit

药物发现 病毒 病毒学 抗药性 蛋白质亚单位 药品 传染病(医学专业) 生物 机制(生物学) 甲型流感病毒 疾病 医学 计算生物学 生物信息学 微生物学 药理学 遗传学 基因 病理 哲学 认识论
作者
Wenteng Chen,Jiaan Shao,Zhimin Ying,Yushen Du,Yongping Yu
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:27 (6): 1545-1553 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2022.02.024
摘要

Influenza is an acute respiratory infectious disease caused by influenza virus, leading to huge morbidity and mortality in humans worldwide. Despite the availability of antivirals in the clinic, the emergence of resistant strains calls for antivirals with novel mechanisms of action. The PB2 subunit of the influenza A virus polymerase is a promising target because of its vital role in the 'cap-snatching' mechanism. In this review, we summarize the technologies and medicinal chemistry strategies for hit identification, hit-to-lead and lead-to-candidate optimization, and current challenges in PB2 inhibitor development, as well as offering insights for the fight against drug resistance.
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