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Anti-aging biomaterial sturgeon chondroitin sulfate upregulating anti-oxidant and SIRT-1/c-fos gene expression to reprogram stem cell senescence and prolong longevity

衰老 干细胞 长寿 细胞生物学 生物 基因表达 生物材料 硫酸软骨素 细胞 基因 化学 生物化学 糖胺聚糖 遗传学 有机化学
作者
Abhinay Kumar Singh,Bou‐Yue Peng,Shaw-Ting Chien,Chun-Hao Chan,Yue-Hua Deng,H. Pai,Hong-Jian Wei,Ming-Fu Wang,Shwu‐Huey Wang,Chia-Yu Wu,Win‐Ping Deng
出处
期刊:Biomaterials Science [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (13): 4522-4536 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d2bm01997c
摘要

Aging involves tissue and cell potential dysfunction characterized by stem cell senescence and extracellular matrix microenvironment (ECM) alteration. Chondroitin sulfate (CS), found in the ECM of normal cells and tissues, aids in maintaining tissue homeostasis. Here, CS-derived biomaterial (CSDB) from sturgeon is extracted to investigate its antiaging effect in senescence-accelerated mouse prone-8 (SAMP8) mice and elucidate the underlying mechanism of its action. Although CSDB has been widely extracted from different sources and used as a scaffold, hydrogel, or drug carrier for the treatment of various pathological diseases, CSDB has not yet been used as a biomaterial for the amelioration of senescence and aging features. In this study, the extracted sturgeon CSDB showed a low molecular weight and comprised 59% 4-sulfated CS and 23% 6-sulfated CS. In an in vitro study, sturgeon CSDB promoted cell proliferation and reduced oxidative stress to inhibit stem cell senescence. In an ex vivo study, after oral CSDB treatment of SAMP8 mice, the stem cells were extracted to analyze the p16Ink4a and p19Arf gene-related pathways, which were inhibited and then SIRT-1 gene expression was upregulated to reprogram stem cells from a senescence state for retarding aging. In an in vivo study, CSDB also restored the aging-phenotype-related bone mineral density and skin morphology to prolong longevity. Thus, sturgeon CSDB may be useful for prolonging healthy longevity as an anti-aging drug.
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