Eucalyptol prevents bleomycin-induced pulmonary fibrosis and M2 macrophage polarization

肺纤维化 巨噬细胞极化 癌症研究 肿瘤坏死因子α 纤维化 生物 内科学 免疫学 医学 化学 巨噬细胞 生物化学 体外
作者
Rui Yan,Xiaohui Han,Anbang Jiang,Jinglu Hu,Miao Li,Bangzhu Liu,Feng Qian,Lingxia Huang
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:931: 175184-175184 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2022.175184
摘要

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, fibrosing interstitial pneumonia with limited therapeutic options. Eucalyptol, a terpenoid oxide isolated from eucalyptus species, reportedly exhibits various biological activities such as anti-inflammatory and antioxidant effects. In the present study, we aimed to determine whether eucalyptol could alleviate bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis and inhibit interleukin (IL)-13-induced M2 macrophage polarization. Upon treatment with eucalyptol, BLM-induced pulmonary fibrosis and lung inflammation were significantly reduced. The pulmonary neutrophil accumulation and pulmonary permeability were inhibited and the expression of hydroxyproline, alpha-smooth muscle actin, and fibronectin was significantly down-regulated. Eucalyptol also markedly inhibited the expression of arginase-1, Ym-1, IL-13, and transforming growth factor (TGF)-β1, reduced the production of IL-13, IL-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, and attenuated the activity of TGF-β1 in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Furthermore, the in vitro assay revealed that eucalyptol disturbed M2 macrophage polarization and reduced the macrophage-mediated secretion of the profibrotic factor TGF-β1. Eucalyptol inhibited the nuclear location of signal transducer and activator of transcription 6 (STAT6) and the phosphorylation of STAT6 and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK), and reduced the expression of their downstream transcription factors, krupple-like factor 4 (KLF4) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ). These findings indicated that eucalyptol alleviates BLM-induced pulmonary fibrosis by regulating M2 macrophage polarization, which, in turn, inhibits the activation of signaling molecules (e.g., STAT6 and p38 MAPK) and the expression of transcription factors (e.g., KLF4 and PPAR-γ). Thus, eucalyptol might be a potential therapeutic agent for IPF.
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