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Lithium Chloride Effects Field-Induced Protein Unfolding and the Transport Energetics Inside a Nanopipette

化学 纳米孔 能量学 化学物理 堵塞 转运蛋白 扩散 电场 电泳 生物物理学 分子动力学 染色体易位 离子运输机 动力学 纳米技术 热力学 色谱法 计算化学 生物化学 物理 材料科学 量子力学 生物 考古 历史 基因
作者
Y. M. Nuwan D. Y. Bandara,Kevin J. Freedman
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (5): 3171-3185 被引量:4
标识
DOI:10.1021/jacs.3c11044
摘要

The tapered geometry of nanopipettes offers a unique perspective on protein transport through nanopores since both a gradual and fast confinement are possible depending on the translocation direction. The protein capture rate, unfolding, speed of translocation, and clogging probability are studied by toggling the LiCl concentration between 2 and 4 M. Interestingly, the proteins in this study could be transported with or against electrophoresis and offer vastly different attributes of sensing. Herein, a ruleset for studying proteins is developed that prevents irreversible pore clogging and yields upward of >100,000 events/nanopore. The extended duration of experiments further revealed that the capture rate takes ∼2 h to reach a steady state, emphasizing the importance of reaching equilibrated transport for studying the energetics and kinetics of protein transport (i.e., diffusion vs barrier-limited). Even in the equilibrated transport state, improper lowpass filtering was shown to distort the classification of diffusion-limited vs barrier-limited transport. Finally, electric-field-induced protein unfolding was found to be most prominent in electroosmotic-dominant transport, whereas electrophoretic-dominant events show no evidence of unfolding. Thus, our findings showcase the optimal conditions for protein translocations and the impact on studying protein unfolding, transporting energetics, and acquiring high bandwidth data.
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