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Coupling Plasma‐Synthesized N‐Doped Graphene With Ice Templated Porous Electrode for Enhanced Aluminum Battery Performance

材料科学 石墨烯 电解质 电极 阴极 多孔性 电池(电) 纳米技术 石墨烯泡沫 化学工程 电流密度 电化学 比表面积 储能 铝 超级电容器 吸附 兴奋剂 氧化物 联轴节(管道) 光电子学
作者
Ruiqi Chen,Neelakandan M. Santhosh,Janez Zavašnik,Komal Gola,Nitish Kumar,Uta Klement,Eva Kovačević,Elena Stefanova Tatarova,Ana Maria Ferraria,Vincenzo Palermo,Uroš Cvelbar,Jinhua Sun
出处
期刊:Small [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smll.76627
摘要

ABSTRACT Rechargeable aluminum batteries are promising for next‐generation energy storage owing to the low cost and abundance of aluminum. Graphene is an attractive cathode due to its high surface area and electrical conductivity, but its performance is limited by difficult production and sheet aggregation, which restrict electrolyte accessibility and ion transport. This study employs a plasma‐enabled synthesis approach to produce both pristine graphene and nitrogen‐doped graphene (N‐graphene), followed by an ice templating strategy to directly construct a three‐dimensional porous N‐graphene electrode. The effects of nitrogen doping and porous electrode architecture are systematically investigated by comparing dense and porous electrodes. Nitrogen‐doping increases the specific capacity by ∼50%, from 36.24 to 54.4 mAh/g at a current density of 0.1 A/g. Furthermore, introducing porous structure provides an additional ∼20% improvement, achieving a capacity of 65.5 mAh/g under the same conditions. This enhanced performance of porous electrode is attributed to its interconnected pores and partially aligned graphene sheets, which improve electrolyte accessibility and facilitate the adsorption and transport of AlCl 4 − anions. The robust porous structure of N‐graphene ensures excellent cycling stability, with no noticeable capacity decay over 5000 cycles. Coupling nitrogen doping with porous electrode architecture provides an effective strategy to enhance graphene‐based aluminum batteries.
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