Transforming Interfacial Reactivity Into Stability for Durable High‐Current Solid‐State Sodium Batteries

材料科学 电解质 相间 纳米孔 反应性(心理学) 化学工程 复合数 快离子导体 纳米颗粒 金属 电极 纳米技术 碱金属 化学稳定性 工作(物理) 离子 锂(药物) 吸附 相(物质) 无机化学
作者
Le Xiang,Fayang Guan,Hengxiang Wang,Xiaoxiao Zhu,Bing Cheng,Chuanqiang Wu,Aoran Fan,Xiaodi Ren,Xiaowen Zhan,L L Zhu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ange.5003701
摘要

ABSTRACT Interfacial instability remains the key obstacle to reliable oxide‐based solid‐state batteries (SSBs). Here we demonstrate a monolithic, self‐regulating mixed ionic‐electronic conducting (MIEC) interface that transforms interfacial reactivity into long‐term stability in SSBs. Introducing cobalt into NASICON‐type Na 3 Zr 2 Si 2 PO 12 (NZSP) yields a dual‐phase NaCoPO 4 /NZSP composite electrolyte, which evolves during cycling into a nanoporous interphase containing Co nanoparticles embedded in NASICON matrix. This reaction‑derived interphase enlarges the active area, homogenizes ion flux, and guides uniform sodium deposition. Extending this concept to a tri‐layer electrolyte architecture with Co‐modified outer layers and pristine NZSP core enables a self‐limiting reaction stabilizing both interfaces. Optimized cells achieve a critical current density of 7.3 mA cm −2 at 60°C and sustain symmetric‐cell cycling over 3000 h at 1 mA cm −2 . Full cells deliver >99% capacity retention over 1200 cycles at 2 C. This work establishes interfacial chemistry as a tunable design principle for durable, high‐current solid‐state metal batteries.
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