Tutorial: guidance for quantitative confocal microscopy

共焦 共焦显微镜 计算机科学 显微镜 光学 计算生物学 纳米技术 生物 材料科学 细胞生物学 物理
作者
James Jonkman,Claire M. Brown,Graham Wright,Kurt I. Anderson,Alison J. North
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:15 (5): 1585-1611 被引量:373
标识
DOI:10.1038/s41596-020-0313-9
摘要

When used appropriately, a confocal fluorescence microscope is an excellent tool for making quantitative measurements in cells and tissues. The confocal microscope's ability to block out-of-focus light and thereby perform optical sectioning through a specimen allows the researcher to quantify fluorescence with very high spatial precision. However, generating meaningful data using confocal microscopy requires careful planning and a thorough understanding of the technique. In this tutorial, the researcher is guided through all aspects of acquiring quantitative confocal microscopy images, including optimizing sample preparation for fixed and live cells, choosing the most suitable microscope for a given application and configuring the microscope parameters. Suggestions are offered for planning unbiased and rigorous confocal microscope experiments. Common pitfalls such as photobleaching and cross-talk are addressed, as well as several troubling instrumentation problems that may prevent the acquisition of quantitative data. Finally, guidelines for analyzing and presenting confocal images in a way that maintains the quantitative nature of the data are presented, and statistical analysis is discussed. A visual summary of this tutorial is available as a poster (https://doi.org/10.1038/s41596-020-0307-7).
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