The discovery and development of IP3 receptor modulators: an update

内质网 限制 背景(考古学) 受体 肌醇三磷酸受体 肌醇 生物 计算生物学 神经科学 细胞生物学 工程类 生物化学 机械工程 古生物学
作者
Jessica Gambardella,Marco Bruno Morelli,Xujun Wang,Vanessa Castellanos,Pasquale Mone,Gaetano Santulli
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:16 (6): 709-718 被引量:20
标识
DOI:10.1080/17460441.2021.1858792
摘要

Introduction: Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IP3Rs) are intracellular calcium (Ca2+) release channels located on the endoplasmic/sarcoplasmic reticulum. The availability of the structure of the ligand-binding domain of IP3Rs has enabled the design of compatible ligands, but the limiting step remains their actual effectiveness in a biological context.Areas covered: This article summarizes the compelling literature on both agonists and antagonists targeting IP3Rs, emphasizing their strengths and limitations. The main challenges toward the discovery and development of IP3 receptor modulators are also described.Expert opinion: Despite significant progress in recent years, the pharmacology of IP3R still has major drawbacks, especially concerning the availability of specific antag onists. Moreover, drugs specifically targeting the three different subtypes of IP3R are especially needed.

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