ctDNA monitoring using patient-specific sequencing and integration of variant reads

DNA测序 计算生物学 DNA 突变 遗传学 生物 基因
作者
Jonathan C. M. Wan,Katrin Heider,Davina Gale,Suzanne Murphy,Eyal Fisher,Florent Moulière,Andrea Ruiz-Valdepeñas,Ángela Santonja,James Morris,Dineika Chandrananda,Andrea Marshall,Andrew B. Gill,Pui Ying Chan,Emily Barker,Gemma Young,Wendy N. Cooper,Irena Hudecova,Francesco Marass,Richard Mair,Kevin M. Brindle
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:12 (548) 被引量:186
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaz8084
摘要

Integration of variant reads across patient-specific mutation loci enables sensitive ctDNA quantification in plasma cell-free DNA sequencing data.
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