Dual-Color Emissive AIEgen for Specific and Label-Free Double-Stranded DNA Recognition and Single-Nucleotide Polymorphisms Detection

DNA 化学 分析物 碱基对 双绞线 荧光 基因组DNA 计算生物学 DNA测序 生物物理学 分子生物学 核苷酸 生物化学 基因 生物 物理 物理化学 量子力学
作者
Yuting Gao,Zhenyan He,Xuewen He,Haoke Zhang,Jun Weng,Xiangliang Yang,Fanling Meng,Liang Luo,Ben Zhong Tang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (51): 20097-20106 被引量:108
标识
DOI:10.1021/jacs.9b09239
摘要

Simple, rapid, and sensitive assays of DNA sequence hold great importance in genetic analysis, clinical diagnosis, and molecular biology research. Most current methods for DNA detection, based on the complementary base pairing, require hybridization with intricately modified single-stranded DNA (ssDNA) probes or analytes. Herein, we have developed a powerful molecule with aggregation-induced emission (AIE) characteristic, namely, TPBT, which can specifically recognize double-stranded DNA (dsDNA) by emitting out a unique dual-color fluorescent signal of red (∼640 nm) and green (∼537 nm). The red-color emission at around 640 nm is observed when TPBT binds with dsDNA, ssDNA, proteins, and other polyanionic analytes. However, the green emission at around 537 nm is demonstrated to be the exclusive response of TPBT to dsDNA, which is closely related to the conformational change of TPBT upon groove binding. More strikingly, TPBT can distinguish single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in a dsDNA sequence and detect the DNA damage suffered from UV light with ultrahigh sensitivity and specificity. This label-free, AIEgen-based dsDNA assay method is facile, robust, and universal, which will lead to major advances in genomic and disease diagnosis.
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